○関崎 裕幸1 高橋 秀治2 種子島 幸祐2 浅島 誠2,3
東大・院理・生物科学1，東大・院・総合・生命2，SORST3
生殖細胞は生命体の遺伝情報を次世代に継代し、種における遺伝的多様性を確保するために極 めて重要な細胞である。アフリカツメガエル（Xenopus）においては、生殖細胞は母性因子である生殖細 胞質（germ plasm）を含む予定始原生殖細胞（presumptive primordial germ cell: pPGC）から分化する事がわかっている。近年、偽4倍体（2n=36）のXenopus laevis（X. laevis）に比べ半数の2倍体（2n=20）であり、生活環も短い亜種であるXenopus tropicalis.（X. tropicalis）がその遺伝的解析における有用性から注目を浴び始めている。しかし、X. tropicalisにおける生殖細胞系列の発生様式はほとんど知られていない。 本研究では、X. tropicalis胚中のgerm plasm とpPGCを特異的に追跡するために、X. tropicalis cDNA library（st. 10-12）からX. tropicalis DAZ-like gene（Xtdazl）をクローニングし、全長配列を決定した。XtdazlはX. laevisのXdazlと比較するとアミノ酸レベルで75％、DNAレベルで61％の相同性があり、DAZ familyに特有のDAZ-motifとRNP-domainが存在する。Stage-PCRによりXtdazl mRNAの時期的発現を調べた結果、X. tropicalis胚において（未）受精卵から初期幼生期まで存在している事を確認できた。Whole mount in situ hybridizationによりXtdazl mRNAの空間的発現を追跡した結果、今までの知見でわかっているgerm plasmとpPGCの局在とXtdazl mRNAの発現は類似していた。これらより、Xtdazl mRNAはX. tropicalis のgerm plasmとpPGCに特異的に発現すると言えるため、X. tropicalisの生殖細胞系列を追跡する有効な遺伝子マーカーになると示唆される。
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