○岡藤 辰也 Shahidul Islam 田中 英明
熊本大・院医・神経分化学
我々は、神経系の発生過程における細胞間相互作用に注目し、シグナルシークエンストラップ法 を用いて、神経系の初期発生過程に発現する新規分泌型および膜結合型タンパクをコードする遺伝子のスク リーニングを行っている。本大会では、これまでのスクリーニングで見つかってきた新規遺伝子の１つクローン 12D3 について報告する。塩基配列およびアミノ酸配列の比較から 12D3 は既知の分子やモチーフとは相同性をもたない新規分泌型タンパクをコードすることが推測された。実際、myc タグを付加した 12D3 cDNA を COS-7 細胞に導入したところ、培養上清に 融合タンパクが検出されたことから、12D3 が分泌タンパクであることが確認された。さらに、in situ ハイブリダイゼーションによるクローン 12D3 の発現解析を行ったところ、まず発生初期の神経褶および原条周辺の中胚葉の細胞で発現が観察された。そ の後は発現パターンがダイナミックに変化し、神経系ではいったん発現が後脳および間脳の一部の細胞に限 局した後、移動前の神経堤細胞に発現が見られ始め、さらに発生が進むと脳胞全体に発現が広がっていった 。また、中胚葉でもいったん発現がなくなった後、体節の背側の細胞にのみ一時的に発現が見られた。現在こ の遺伝子の機能を解析するため、in ovo エレクトロポレーションによる異所的な強制発現系を用いた実験や、siRNA を用いた遺伝子発現の抑制実験を行っており、本大会ではこの結果もあわせて報告したい。
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